Testeur d'étanchéité d'emballages pharmaceutiques MFT-900

Testeur d'étanchéité d'emballages pharmaceutiques MFT-900

Testeur d'étanchéité d'emballage pharmaceutique MFT-900 utilisé pour les emballages pharmaceutiques afin d'empêcher l'humidité, l'oxygène et les micro-organismes de contaminer les produits. Médicaments : en bouteille, en sachet, en boîte, ampoules, flacons, cartouches, aiguilles préremplies (PFS), (BFS), (FFS), etc. Bombes aérosols : bombes aérosols à piston ; bombes aérosols doublées de sacs; bombes aérosols « enveloppe énergétique » ; bombes aérosols à tube flexible.

Présentation du produit

Testeur d'étanchéité d'emballage pharmaceutique MFT-900

 

 

 

NeuronBC possède de nombreuses années d'expérience dans les tests de fuite non destructifs. Tous les instruments sont conçus pour l'emballage stérile de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques et sont également disponibles à l'achat au niveau local et mondial.

Le testeur d'étanchéité des emballages pharmaceutiques fonctionne sur le principe de dégradation du vide. Ils sont préférés pour tester des produits pharmaceutiques et médicaux ainsi qu'une gamme de produits alimentaires, notamment des canettes et des capsules de bouteilles.

 

 

Paramètres:

 

Capteur de pression différentielle

±2 kpa, erreur inférieure ou égale à 0,5 % FS

Résolution de pression différentielle

0,1 pa

Capteur de pression d'essai

Erreur inférieure ou égale à ± 1 % FS

Plage de pression d'essai

{{0}}.1-0.2MPa/-0.1-0.7MPa/-0.1-1.0MPa (facultatif)

Ouverture minimale détectable

2 μm (pour sac IV minimum 5 μm)

Méthode d'affichage

Écran tactile couleur de 10- pouces

Tension

AC100V-240V, 50/60 Hz, puissance inférieure ou égale à 200 W

Poids

Hôte : environ 30kg

Piste d'audit

Supérieur ou égal à 5 ​​ans de stockage Plusieurs journaux d'événements, interrogeables en fonction du temps

Gestion des autorités

Connectez-vous avec nom d'utilisateur et mot de passe, autorité de niveau 4

Sauvegarde de données

Supporte le disque U pour exporter des données

Sortie de signal

(4-20) mA, RS485, sortie d'alarme 12 V (personnalisée)

 

 

Caractéristiques principales:
● Se conformer à l'USP<1207>, normes ASTM F2338 et normes FDA.
● Détection semi-automatique, adaptée aux tests en petits lots et multi-variétés.
● Contrôles non destructifs, haute précision, répétabilité, sensibilité.
● L'instrument est utilisé pour la détection de différence de pression sous vide.
● Le taux de fuite peut être automatiquement converti en μm d'ouverture de défaut.
● Stockage dans une base de données des résultats des tests pour une gestion facile de la qualité.

● Interface homme-machine de type tactile, opération simple et rapide : après avoir défini/sélectionné le programme de test, il suffit d'insérer/retirer manuellement l'échantillon de test.
 

Fonction avantage :

● Testez automatiquement le débit et modifiez la taille de l'ouverture pendant tout le processus.
● Fonction d'étalonnage automatique du taux de fuite.
● Equipé de fuites standards (flacons positifs standards, avec certification tierce).
● La gestion des autorités utilisateur à quatre niveaux répond aux exigences FDA 21CFR PART 11.
● Conception divisée, la chambre de test est située au-dessus de l'hôte et diverses chambres de test peuvent être fournies en fonction de différents types de produits.
● Nous fournissons également aux utilisateurs des services de support, notamment la production de bouteilles positives, la vérification du taux de fuite standard/annuel, la personnalisation de nouveaux moules d'échantillons, etc.
● La cavité de test est personnalisée en fonction des besoins du client afin de garantir qu'elle correspond parfaitement au produit du client et à des tests rapides et sensibles.

Champ d’application:

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Certificat

 

 

Livraison, expédition et colis

 

Carton de caisse en bois à l'intérieur

Après paiement 6-8 semaines, par avion, par bateau

 

 

Service après-vente

Remplacement gratuit de trois mois, garantie d'un an et maintenance longue durée.

 

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